Los laboratorios AstraZeneca han reconocido por primera vez en documentos judiciales que su vacuna contra el COVID-19 puede causar trombosis, según informa el diario británico The Telegraph. 

Esta admisión llega en medio de una acción colectiva emprendida por usuarios en el Reino Unido, quienes han demandado al gigante farmacéutico y a la Universidad de Oxford, coproductora de la vacuna, alegando que esta habría sido responsable de la muerte y lesiones graves en docenas de casos.

El primer caso mencionado por The Telegraph fue presentado el año pasado por Jamie Scott, un padre de dos hijos que sufrió una lesión cerebral permanente después de desarrollar un coágulo de sangre y una hemorragia en el cerebro tras recibir la vacuna en abril de 2021, lo que le ha impedido trabajar desde entonces.

Aunque AstraZeneca ha rechazado las demandas, admitió en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior en febrero que su vacuna «puede, en casos muy raros, causar STT», el síndrome de trombosis con trombocitopenia, que provoca coágulos sanguíneos y un bajo recuento de plaquetas.

Hasta la fecha, se han presentado 51 demandas ante el Tribunal Supremo británico, en las que las víctimas y sus familiares reclaman una indemnización por daños y perjuicios estimada en 100 millones de libras esterlinas.

La admisión por parte de AstraZeneca de este raro efecto podría resultar en pagos, en caso de que se determine que la vacuna fue la causa de la enfermedad de los demandantes.

Por otro lado, en Alemania, un tribunal ha ordenado a AstraZeneca revelar los datos sobre casos de trombosis posiblemente relacionados con su vacuna.

Esta decisión se enmarca en un proceso judicial en el que una mujer de 33 años reclama una indemnización de 250 mil euros por los dolores que experimentó, mientras que otra demandante busca compensaciones por ingresos perdidos y futuras limitaciones.

El tribunal considera que la vacuna puede favorecer la trombosis y ha solicitado a AstraZeneca la revelación de los casos de trombosis sufridos por personas que hayan recibido la vacuna entre el 27 de diciembre de 2020 y el 19 de febrero de 2024. AstraZeneca deberá completar la información parcial que ya ha ofrecido, y una vez disponible, el tribunal podrá encargar un informe especializado. Se estima que pasarán años antes de que haya una sentencia en firme en este caso.

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